



La misión de este sitio es proporcionar una fuente de información
para los pacientes, las familias, los doctores y los investigadores
interesados adentro Familial Exudative
Vitreoretinopathy así
como a proporcionar ayuda para los pacientes y las familias con la
educación, exceda y el conocimiento que no están sola.
Familial Vitreoretinopathy exudativo es una enfermedad de ojo
rara que afecta la retina en la parte posteriora del ojo y del vítreo, el
líquido claro dentro del ojo. Es una enfermedad genética progresiva que
funciona en la familia. En la mayoría de los casos, progresa durante la niñez
y los adolescences, parándolo generalmente progresión por la edad 20. FEVR
varía en intensidad. Tres estudios han demostrado que el 85% de individuos
afectados pueden ser asintomático, eso no están demostrando ningún síntoma.
Genético ocurre en formas dominantes, x-ligadas y recesivas. En su forma
dominante puede ser visto claramente en muchas generaciones. Una prueba para
esta forma se está desarrollando. En su forma x-ligada ocurre solamente en los
varones de la familia. Muchas veces esta forma es causada por una mutación en
el gene de Norrie. Si éste es el caso
una prueba está disponible para probar para esta forma de la enfermedad.
Su forma más rara, recesiva, él puede ocurrir sin antecedentes familiares.
Estamos buscando
actualmente a gente con esta forma de FEVR.
En su forma recesiva FEVR se puede diagnosticar como otras
enfermedades de ojo no genéticas tales como
vítreo primario persistente de Hyperplastic (PHPV ) debido a la carencia de
los antecedentes familiares pero desemejante de PHPV, FEVR puede continuar
cambiando la retina con edad. Muchas de las características de FEVR también se
asemejan
a Retinopathy de la precocidad (dispositivo de protección en caso de volcamiento).
FEVR es congénito (presente en el nacimiento) y bilateral
(afecte ambos ojos) aunque no no necesariamente con la misma intensidad. FEVR
puede afectar un ojo más que el otro, puede afectar a un niño más que otro y en
algunos casos puede no afectar vista en todos o solamente levemente. Es
resultado para cada persona es así desconocido. El mirar cuidadoso de un
especialista de la retina es importante. Muchos pacientes de FEVR también
nacen con los dobleces de la retina en un o ambo ojos. En estos casos la
retina no forma correctamente en la matriz. Esta condición, cuando es presente
en el nacimiento, no se puede corregir y puede deteriorar vista
perceptiblemente. Mientras que progresa FEVR la sangría puede ocurrir de
crecimiento extraño del vaso sanguíneo. Esto se puede tratar con los lasers
sin dolor (
photocoagulatio del laser ) . La fricción
de la retina debido a los cambios retinianos puede hacer la retina separar de la
parte posteriora del ojo (separación del tractional) y/o de la retina tarring.
En FEVR la retina se tira a menudo hacia el frente del ojo. Es como si uno
tomara una esquina de una manta y tirara de ella hacia se. Desafortunadamente
la retina está tan delgadamente como una piel de la cebolla y puede rasgar así
fácilmente. En las membranas severas de los casos mis crezca en el vítreo.
Esto puede suceder rápidamente el mirar cuidadoso de un especialista retiniano
está tan otra vez warrented.
Con el tratamiento diligente y ocasionalmente agresivo, FEVR
no tiene que conducir a la ceguera. El normal a la vista deteriorada es común.
Un buen tablón de anuncios donde están las preguntas de la
respuesta de los doctores en
el foro público. patrocinado por
american Association para la oftalmología pediátrica y Strabismus (AAIPOS).
No puedo garantizar todas las respuestas estoy correcto pero algunas
respuestas provechosas pueden ser encontradas. Usted puede buscar la base de
datos para preguntas previamente contestadas. Búsqueda para " FEVR " o "
Familial Vitreoretinopathy exudativo "
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