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Familial Vitreoretinopathy exudativo es una enfermedad de ojo rara que afecta la retina en la parte posteriora del ojo y del vítreo, el líquido claro dentro del ojo.   Es una enfermedad genética progresiva que funciona en la familia.   En la mayoría de los casos, progresa durante la niñez y los adolescences, parándolo generalmente progresión por la edad 20.   FEVR varía en intensidad.   Tres estudios han demostrado que el 85% de individuos afectados pueden ser asintomático, eso no están demostrando ningún síntoma.    Genético ocurre en formas dominantes, x-ligadas y recesivas.   En su forma dominante puede ser visto claramente en muchas generaciones.   Una prueba para esta forma se está desarrollando.   En su forma x-ligada ocurre solamente en los varones de la familia.   Muchas veces esta forma es causada por una mutación en el gene de Norrie.   Si éste es el caso una prueba está disponible para probar para esta forma de la enfermedad.   Su forma más rara, recesiva, él puede ocurrir sin antecedentes familiares.   Estamos buscando actualmente a gente con esta forma de FEVR.

En su forma recesiva FEVR se puede diagnosticar como otras enfermedades de ojo no genéticas tales como vítreo primario persistente de Hyperplastic (PHPV ) debido a la carencia de los antecedentes familiares pero desemejante de PHPV, FEVR puede continuar cambiando la retina con edad.   Muchas de las características de FEVR también se asemejan a Retinopathy de la precocidad (dispositivo de protección en caso de volcamiento).

FEVR es congénito (presente en el nacimiento) y bilateral (afecte ambos ojos) aunque no no necesariamente con la misma intensidad.   FEVR puede afectar un ojo más que el otro, puede afectar a un niño más que otro y en algunos casos puede no afectar vista en todos o solamente levemente.   Es resultado para cada persona es así desconocido.   El mirar cuidadoso de un especialista de la retina es importante.   Muchos pacientes de FEVR también nacen con los dobleces de la retina en un o ambo ojos.   En estos casos la retina no forma correctamente en la matriz.   Esta condición, cuando es presente en el nacimiento, no se puede corregir y puede deteriorar vista perceptiblemente.   Mientras que progresa FEVR la sangría puede ocurrir de crecimiento extraño del vaso sanguíneo.   Esto se puede tratar con los lasers sin dolor ( photocoagulatio del laser ) .   La fricción de la retina debido a los cambios retinianos puede hacer la retina separar de la parte posteriora del ojo (separación del tractional) y/o de la retina tarring.   En FEVR la retina se tira a menudo hacia el frente del ojo.   Es como si uno tomara una esquina de una manta y tirara de ella hacia se.   Desafortunadamente la retina está tan delgadamente como una piel de la cebolla y puede rasgar así fácilmente.   En las membranas severas de los casos mis crezca en el vítreo.   Esto puede suceder rápidamente el mirar cuidadoso de un especialista retiniano está tan otra vez warrented.

Con el tratamiento diligente y ocasionalmente agresivo, FEVR no tiene que conducir a la ceguera.   El normal a la vista deteriorada es común.

Un buen tablón de anuncios donde están las preguntas de la respuesta de los doctores en el foro público.     patrocinado por american Association para la oftalmología pediátrica y Strabismus (AAIPOS).   No puedo garantizar todas las respuestas estoy correcto pero algunas respuestas provechosas pueden ser encontradas.   Usted puede buscar la base de datos para preguntas previamente contestadas.   Búsqueda para " FEVR " o " Familial Vitreoretinopathy exudativo "

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                                          This page was last modified on July 15, 2007